根据美国国会2003年通过的反生物恐怖法案(The Bioterrorism Act)，要求所有从事制造、加工、包装或储存将在美国消费的食品或饮料和膳食补充剂的美国和非美国企业都必须向美国食品药品管理局(FDA...

美国食品药品管理局（FDA）现代化法案要求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业必须在FDA进行注册并同时递交美国代理信息。

美国联邦法规定，所有生产预期用于疾病的诊断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有活性药物成分或其它直接作用，或能影响机体的功能和结构的药品工厂（包括药品生产商，原料药生产商，代理工厂和再包装企业）需要向FDA进...

FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。