美国代理人是什么？需要怎么操作？

　　美国FDA规定，国外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在进入美国之前必须进行注册，同时必须指定一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。美国代理人不能只是邮箱、语音电话，或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。美国代理人是指在美国或在美国有商业场所，国外工厂为了进行FDA注册而指定其为注册代理人。

　　美国代理人作为FDA和国外工厂之间的交流纽带，负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情况时，FDA会联系美国代理人，除非注册时指定另一个作为紧急情况联系人。

　　美国代理人代表国外工厂，FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述，并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。

　　制造商只能指定一个人作为FDA工厂注册的美国代理人，为了进行工厂注册指定美国代理人不妨碍工厂为了进行其它商业活动而指定其他多个代理人（例如国外供应商）。公司在美国进行的商业活动不需要通过本注册指定的代理人进行。

　　一、食品FDA注册

　　1、食品如何进行FDA注册

　　步：确认产品是否属于FDA食品管制范围

　　第二步：选择一个美国代理人（US AGENT）

　　第三步：准备企业英文信息和产品英文信息

　　第四步：进行注册

　　（1）食品的注册，也只是针对公司的，对吗？是只能生产工厂来申请注册？还是贸易商这些公司也可以申请？

　　---食品注册是工厂注册， 贸易公司不用注册。贸易公司如果注册，也是伪装成工厂进行注册。

　　（2）食品FDA注册需要每年申请吗？

　　---食品注册每偶数年(2020, 2022, 2024...)需要更新一次，

　　（3）食品FDA注册需要提交年报吗？

　　---不需要提价年报。

　　二、药品FDA注册

　　1、药品注册和登记概述

　　联邦食品、药品和化妆品法案（FD＆C法案）第510节要求在美国生产、制备、传播、复合或加工药品或提供给美国进口药品的公司向FDA注册。 这些国内和国外公司必须在注册时列出在美国生产、制备、传播、复合或加工用于商业销售的所有药物。此外，外国机构必须在注册时指明美国代理商和进口商。

　　（1）药品FDA注册是否需要审厂？

　　---需要，后期需要审厂，不是注册完就要求，可能是几年后，根据FDA机构的通知。

　　（2）药品工厂注册，是生产商申请？还是贸易商申请？

　　---药品分工厂和品牌商，工厂要做工厂注册和产品登记，品牌商做自己品牌名下的产品登记。贸易商如果既不是工厂，也不是品牌商，那就没有注册要求。

　　（3）企业注册关键点

　　何人需要注册？--除某些豁免情况，任何从事药品制造、重新包装、重新贴标签或者回收的机构都需要向FDA注册。

　　何时注册？--将产品引入商业后5天内需要注册。注册年度更新必须在每年的10月1日至12月31日之间进行。

　　药品登记关键点

　　所有注册的药品企业必须按照自己的标签代码列出他们生产的用于商业的所有产品。这包括API制造商，其他散装制造商，合同制造商，再包装商和再加贴标签商。

　　何时进行药品登记？--初始产品登记应在企业初次注册后的三天内提交。FDA建议应即时更新列表数据。但是，在信息发生变化之后，要求不迟于6月或12月。 对于不需要更新的产品，公司可以在10月1日至12月31日的更新期内每年提交一次无信息更改申明。

　　国家产品编码（NDC）的使用

　　NDC是美国药物的标识符。将NDC分配给非药物是不允许的。因此，NDCs不应被分配到非药物产品，例如医疗器械和医疗食品。 将NDC列入某些药物标签可能不是必需的，但如果纳入，它必须遵循所需的格式和适用的标签规则。 在FDA进行药品登记时，需要提交NDC。

　　三、医疗器械FDA注册

　　NDC是美国药物的标识符。将NDC分配给非药物是不允许的。因此，NDCs不应被分配到非药物产品，例如医疗器械和医疗食品。 将NDC列入某些药物标签可能不是必需的，但如果纳入，它必须遵循所需的格式和适用的标签规则。 在FDA进行药品登记时，需要提交NDC。

　　1、医疗器械FDA注册流程：

　　步：确定产品的分类

　　按照CFR TITLE 21第862-892部分大多数的医疗器械可以按照此分类编码进行产品分类。FDA分类编码?

　　第二步：选择一个美国代理人（US AGENT）

　　第三步：注册准备

　　1类产品直接进行工厂注册和产品列名；2类产品需要准备510(k)文件。

　　第四步：向FDA提交510(k)文件进行文件评审

　　第五步：进行工厂注册和产品列名

　　1.ClassI类医疗器械注册的流程：

　　--签订合同，支付首付款

　　--由我们帮助申请FDA年金付款，工厂支付FDA年金

　　--由我们帮助进行工厂注册产品列明

　　--获得账户操作号和产品列明号

　　--支付尾款

　　--FDA系统自动分配工厂注册号（90天自动分配）

　　Class II类医疗器械注册流程：

　　--签订合同，支付首付款

　　--由我们指导编写510（k)文件

　　--由我们帮助申请510(k)评审费，工厂支付FDA评审费

　　--向FDA提交510（k)文件

　　--FDA进行RTA（接受度）评审

　　--FDA进行文件评审

　　--由我们指导进行文件整改，评审通过

　　--支付尾款

　　--按照上述I类产品的流程进行工厂注册和产品列名

　　五、化妆品FDA注册

　　1、化妆品FDA注册介绍

　　凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守《联邦食品、药物和化妆品法案》、《公平包装和标签法》以及这些法律的管理委员会所颁布的条例，需要进行化妆品FDA注册。

　　《联邦食品、药物和化妆品法案》把化妆品定义为专门用于人体以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变人体外表之目的而不影响人体结构或者功能的产品，属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、卷发剂、牙膏、除臭剂和用于化妆品一部分的任何成分。

　　（1）化妆品FDA注册后，是否需要按时提交年报？

　　---不需要，一次性注册，没有任何后续步骤。

　　（2）化妆品注册成功后，是否有证书？

　　---没有证书，FDA为机构，不给任何企业颁发证书，只有信件含注册号。

　　（3）化妆品FDA注册成功后，是否能在查询？

　　---不能，一般是以发来的邮件和信件作为判断真伪的依据。

FDA未经法律授权，批准，认证，许可或以其他方式对个别食品进口商，产品，标签或货物进行制裁，只要生产，储存或以其他方式处理产品的设施已经向FDA注册，进口商可以在未经FDA批准的情况下将食品进口到美国，并且向FDA提供预先通知的货物。